Как больной, которому предложили экспериментальный препарат, или как студент, нанятый лабораторной мышью?
если по медицинским показаниям- делаю регулярно. чувствую себя намного здоровее, когда получаю результат о хорошем здоровье.но даже в хорошей клинике это не особо приятные процедуры, и времени всегда очень-очень жалко. особенно когда нужно ждать, или не понимаю целей и задач исследования.
давайте поговорим о клинических исследованиях
если по медицинским показаниям- делаю регулярно. чувствую себя намного здоровее, когда получаю результат о хорошем здоровье.но даже в хорошей клинике это не особо приятные процедуры
приходите вы к своему лечащему врачу с какой-то проблемой, он говорит: "а вот вы знаете, мы вас, конечно, и так полечим, но у нас сейчас идет клиническое исследование препарата А, вы идеально подходите для участия. про препарат А уже много чего известно, он применяется для того-то и того-то, риски небольшие, но такие-то и такие-то, польза от препарата А все равно больше, чем риски. нам нужно выяснить, насколько этот препарат лучше, чем препарат Б (или плацебо). для Вас лично профит в том, что мы Вас будем всячески обследовать, делать такие-то и такие-то анализы, и ни одно нежелательное явление мимо не пройдет. ну и мировая наука и фарминдустрия Вас не забудет. от Вас нужно будет принимать препарат строго вовремя и в нужной дозировке и приходить на визиты в определенное время. соглашайтесь, Вы этим очень поможете обществу"
как отреагируете, согласитесь, откажетесь, будете задавать вопросы?
в России ни за что.
Лично я, если б болела, то, думаю, согласилась бы на исследования. А будучи здоровой - нет.
если нет то нахнах
Что-нибудь излечимое, как в предложенном варианте - попросила/поискала статьи по теме и подумала насколько оно того стоит.
В здоровом виде на исследования типа предлагаемого недавно в жобе - вряд ли, потому что многовато геморроя. Только если знакомым ну прямо позарез надо будет. На исследование чего-то нового в здором виде - нет, потому что профита нет, а побочки могут быть.
Но в этой стране, да, опасаюсь.
при неизлечимых с летальным исходом - ДА!
ко всем, кто ответил "ни за что!", большая просьба - поясните, пожалуйста, почему, что конкретно вас пугает?
если нету личной заинтерисованности то зачем подвергать даже маленькому риску свою жопку?
врачи и разработчики лекарств также как родственники больных очень охотно участвуют в таких испытыниях, у них есть повод, когда каждый день видишь страдания других людей типа
почему, что конкретно вас пугает?н вижу смысла тратить свое время, плюс боюсь анафелактического шока
если бы была бедным студентом - может была бы мат заинтересованность
Вообще, надо такие лекарства на неграх испытывать - их много, ценность маленькая и не жалко - облик нечеловеческий.
А вдруг они на нигр другое действие оказывают?
положительное
-что вы о них знаете
есть бумажка о прослушивании курса GCP
- участвовали ли
нет
-стали ли бы участвовать, если б вам предложили
зависит от болезни и ЛС.
о лично вашем отношении к клиническим исследованиямОтношение положительное.
что вы о них знаете, участвовали ли, стали ли бы участвовать, если б вам предложили, если нет, то почему?
Я не участвовала, родственники да. В основном были предложены новые антибиотики.
Приняла бы участие в случаях исследования: 1) новых безопасных препаратов для кормящих матерей, 2) антибиотиков в случае, если нет проверенной альтернативы, 3) препараты химиотерапии, если будут гарантии хотя бы частичного материального возмещения.
Приняла бы участие в случаях исследования: 1) новых безопасных препаратов для кормящих матерейТо есть ты - кормящая мать приняла бы участие в исследовании препарата относительно накопления в грудном молоке? Вообще всегда было интересно, как исследуют влияние на плод, влияние на ребенка. Про молоко еще ладно - можно кормить сцеженным заранее. Но ребенки же не могут принять участие в исследовании добровольно.
Бывают разные ситуации. Например, нет альтернативных препаратов, "безопасных" для ребенка. Так что выбор может стать между не кормить и кормить, принимая новый препарат. Я такую ситуацию не исключаю, и поэтому с большой вероятностью соглашусь на исследование.
потому что нет доверия к врачам и их профессионализму
Кормить, принимая новый препарат - вот этот вариант мне вообще непонятен.
Так разве делают? А как делают? Хотелось бы комментариев исследователей.
это простая модель, всегда есть вариант - кормить качественными смесями или отдать кормилице.
не кормить и кормить, принимая новый препарат
на детях вообще ничего нельзя испытывать если нет угрозы их жизни.
наверное это даже противозаконно.
а как иначе узнать, что будет, если детям давать "взрослые" препараты, пусть и в маленьких дозах? наверное, лучше пусть ребенок будет под контролем и наблюдением врачей во время КИ, чем будут прописывать че-то типа "вот вы себе одну таблетку возьмите, а ребенку четвертинку отломите"
конечно, протоколы таких исследований пишутся не на коленке и проходят стадии одобрения этическим советом при минздраве, а потом локальным этическим комитетом при больнице, где непосредственно проводится КИ, при малейшем подозрении на то, что риски могут превышать пользу от лечения, протокол завернут
Так разве делают? А как делают?Вначале медикаменты исследуют на мышах/крысах, потом на маленькой группе добровольцев, потом более широкое исследование.
Хм. Ну вот прививки тестируют, и родители соглашаются.
в РФ сейчас разрешены клинические исследования детских препаратов на детях (если у ребенка есть родители и они дают письменное согласие на КИ).Мля, а вот нафига на российских детях их проводить? Голодающих негритят мало, чоле?
а как иначе узнать, что будет, если детям давать "взрослые" препараты, пусть и в маленьких дозах? наверное, лучше пусть ребенок будет под контролем и наблюдением врачей во время КИ, чем будут прописывать че-то типа "вот вы себе одну таблетку возьмите, а ребенку четвертинку отломите"
Вообще-то лекарство должно иметь клинические испытания в РФ, чтобы быть тут зарегистрированным. Был разговор о взаимном признании клинических ислледований с Европой, но как далеко это признание зашло - не в курсе. И вообще-то клинические исследования правильно проводить на выборках из той популяции, которая и будет потом это лекарство использовать. Так как различия популяций никто не отменял.
негры другие
меня в первую очередь интересует такая ситуациявот, ответ на твой вопрос правительством США.
приходите вы к своему лечащему врачу с какой-то проблемой, он говорит: "а вот вы знаете, мы вас, конечно, и так полечим, н....... Вы этим очень поможете обществу"
как отреагируете, согласитесь, откажетесь, будете задавать вопросы?
http://www.gazeta.ru/business/2011/11/21/3841398.shtml
Pfizer заплатит правительству США $60 млн в рамках внесудебного урегулирования. Компанию обвиняют во взятках иностранным врачам для продвижения ее лекарств. Это уже не первый случай подобного соглашения властей США с фармацевтами. Производителям приходится пересматривать свою практику продвижения продукции, признают юристы.
Читать полностью: http://www.gazeta.ru/business/2011/11/21/3841398.shtml
в швейцари нормлаьная практика когда местная фарма официально дает деньги врачам (не к зарплате, а на ресеч и прочие расходники) за то что они выписывают их препараты
нам так недавно 20 тыщ отсыпали на реактивы
я так понимаюты не так понимаешь. там речь про третью фазу клинических испытаний. сейчас многие из бигфарма чистят свои норки, ибо обгадились на взятках знатно.
"местная фарма" - это рош и новартис? =)
хочишь их?
и вроде подкупами врачей гораздо логичнее через медпредов заниматься, это их прямые обязанности, можно сказать)
через КИ слишком геморно, имхо. и зачем подкупать через третью фазу, когда дешевле и проще - через четвертую
а вообще да, сейчас тенденция такая, что мониторам запрещено врачу ручку с логотипом фармкомпании подарить - взятка!
ага
у меня три знакомые девки без проблем туда устроились
по нашему новому чудесному фз 61 нельзя в России зарегистрировать препарат, который не прошел клинические испытания в России же. т.е. клиническим исследованиям на детях негров наше правительство не доверяет!
че делают там?
это я уже от представителей слышал. сейчас развернулась большая компания за чистоту рядов
разное!
Вначале медикаменты исследуют на мышах/крысах, потом на маленькой группе добровольцев, потом более широкое исследование.Я же не про добровольцев спрашивала, а про их детей. Младенец не может вызваться добровольцем. И если исследования препаратов на детях в случае, когда детям требуется лечение - я еще могу понять, то откуда берутся знания о влиянии на младенцев в случае препаратов, которые принимает больная/болеющая мать - не знаю. Случайно, разве что. Вообще-то, наверное, поэтому чаще всего и пишут "влияние на ребенка не выявлено, рекомендуется во время приема препарата отказаться от грудного вскармливания".
откуда берутся знания о влиянии на младенцев в случае препаратов, которые принимает больная/болеющая мать - не знаю.Я не понимаю твоей паранойи. Тебя ведь не пугает долгосрочные последствия вакцинации или внезапное появление синдрома Лайелла на жаропонижающее?
А тебя история с талидомидом не пугает?
Нет. Естественный отбор нужен.
А он-то при чем? Неужели ты аналогию не видишь? Там не было достаточных исследований, лекарство выбросили на рынок как безопасное, в результате - эпичнейший фейл. Ты же тоже будешь принимать опять-таки новое лекарство, не имея результатов маштабных исследований на человеках (так как только участвуешь в них рискуя наесть своими экспериментами ребенку пиздецому. Жрать что-то сцеживаясь на время выведения лс, еще куда ни шло, а вот кормить - совершенно лишний риск, имхо.
Я не уверена, что во время беременности/кормления грудью у меня начнется эпилептический припадок.
Но я допускаю ситуации:
1 - во время беременности/кормления грудью будет обнаружена злокачественная опухоль. Тогда я сделаю аборт или переведу ребенка на смеси, и буду принимать препараты химиотерапии/делать облучение/операцию.
2 - в случае серьезного инфекционного/вирусного заболевания я оценю риски и буду принимать уже разработанный или экспериментальный препарат.
3 - при операционном вмешательстве на время операции/постоперационного периода ребенок будет временно отлучен от груди.
Современные правила (GCP, если речь о людях; GLP, если о животных) практически исключают эти риски. Если соблюдаются заинтересованными сторонами. С однойй стороны они не позволяют набирать заинтересованных только материально пациентов в большинство испытаний, а с другой - не позволяют исследователю проводить откровенно или хотя бы потенциально вредные для пациентов вещи. Если кому-то это таки удается, то правила пересматриваются и дополняются. Со времен талидомида мне известно лишь об одном не очень существенном изменении.
Я тут думал между собой о том, почему
опыт моей семьи по данному вопросу скорее положительный, чем нет. на отце испытывали препараты 2 раза, оба - в рисковой для жизни ситуации, и оба раза они очень хорошо помогли. еще раз что-то испытывали на сестре - оно не подействовало.
отец мой рассматривает это все с такой точки зрения, что это - шанс попробовать что-то, что сперва будут выпускать не для простых смертных. примерно так было с препаратом для наркоза, который на нем испытывали: через несколько месяцев он просил врача повторить положительный опыт, но врач сказал, что исследования закончены, и на текущий момент он не имеет права применять его в россии, а за границей он бешеных денег стоит.
но разрешу ли я сама испытывать на мне что-то...ну, начнем с того, что я вообще хочу заниматься приемами лекарств минимально, и совершенно не хочу заниматься приемами лекарств без проверки на аллергию. но если я буду вынуждена, и мне выдадут препарат отдельно для анализа, наверное, подумаю.
и совершенно не хочу заниматься приемами лекарств без проверки на аллергию. но если я буду вынуждена, и мне выдадут препарат отдельно для анализа, наверное, подумаю.Тебе никто ничего не выдаст, но вот можно ли попросить, чтобы на месте сделали тест на дегрануляцию тучных клеток - это вопрос к практикам таких исследований.
меня в первую очередь интересует такая ситуацияв случае какой-нибудь тяжелой трудноизлечимой болезни согласилась бы, просто так нет
приходите вы к своему лечащему врачу с какой-то проблемой, он говорит: "а вот вы знаете, мы вас, конечно, и так полечим, но у нас сейчас идет клиническое исследование препарата А, вы идеально подходите для участия. про препарат А уже много чего известно, он применяется для того-то и того-то, риски небольшие, но такие-то и такие-то, польза от препарата А все равно больше, чем риски. нам нужно выяснить, насколько этот препарат лучше, чем препарат Б (или плацебо). для Вас лично профит в том, что мы Вас будем всячески обследовать, делать такие-то и такие-то анализы, и ни одно нежелательное явление мимо не пройдет. ну и мировая наука и фарминдустрия Вас не забудет. от Вас нужно будет принимать препарат строго вовремя и в нужной дозировке и приходить на визиты в определенное время. соглашайтесь, Вы этим очень поможете обществу"
как отреагируете, согласитесь, откажетесь, будете задавать вопросы?
Похожие темы:
Оставить комментарий
qwertygold
точнее, о лично вашем отношении к клиническим исследованиямчто вы о них знаете, участвовали ли, стали ли бы участвовать, если б вам предложили, если нет, то почему?
вопрос больше не к медикам, а к рядовым посетителям раздела